《Nature》揭示EBV持续感染核心机制：抗原加工可变性由免疫基因异质性驱动，B细胞与抗原呈递细胞是关键
该研究证明，人类群体现有的全基因组测序（WGS）数据可用于量化持续存在的 EBV DNA，揭示了血液中 EBV DNA 测量值与呼吸系统、自身免疫、神经系统和心血管疾病之间的可重复关联。
Nat Neurosci：巨噬细胞“变脸”之谜！科学家用基因剪刀破解多发性硬化症炎症密码
这项研究的核心突破是方法论上的：建立了一个可在活体动物中进行高通量CRISPR筛选的平台，结合单细胞分析和活体成像，为研究免疫细胞在复杂生理环境中的行为提供了前所未有的分辨率。
Science：发现两个关键基因控制细胞中初级纤毛产生
这项成果对于理解和治疗由初级纤毛缺失或功能障碍（称为纤毛病）引起的疾病具有直接和长远的意义。纤毛病影响全球1/2000的人口。
DNA 打结=癌基因“开关”？Nat Commun：PCBP1 蛋白精准拆解开链，守住细胞分裂生死线
来自于默奥大学等机构的科学家们通过研究不仅证实了i-DNA在活细胞中真实存在，更揭示了它们如何成为控制细胞分裂、并与癌症风险直接挂钩的“分子路障”。
PLOS Biology：张东慧等解码“细胞天线”，迄今最全的纤毛相关基因数据库CiliaKB发布
该研究使CiliaKB成为经验证的、可系统探索纤毛生物学与疾病关联的核心知识库。通过整合多组学数据与功能交互网络，CiliaKB将纤毛研究转化为一个可量化、可查询、可挖掘的系统性生物学框架。
Cancer Letters：全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境
该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点，并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。
Cell：新研究发现小分子通过模仿保护性基因变异有望治疗克罗恩病
研究者获得了有史以来第一个CARD9晶体结构，该结构展示了小分子如何结合到一个卷曲螺旋结构域上，证实他们靶向了CARD9的正确位置。
Cell Chem Bio：李幸/方晓红评述“点亮型”CRISPR探针实现活细胞基因组DNA动态成像
文章系统梳理并评述了荧光点亮响应型CRISPR（fluorogenic CRISPR, fCRISPR）成像探针在活细胞基因组DNA成像中的最新进展，为这一前沿领域提供了全面的技术概览与未来展望。
破解阿尔茨海默病“基因指挥链”！Alzhe & Demen：6 大脑细胞因果网络出炉，APP 新身份曝光
来自加州大学欧文分校等机构的科学家们通过研究提出了一份堪称"交通指挥图"的解决方案，他们开发了一套名为SIGNET的机器学习框架，其能真正分辨出阿尔茨海默病中谁是指挥者、谁是执行者。